Presentaron una nueva prueba para detectar el riesgo de padecer cáncer cervicouterino

08/07/2016 19:17:29El examen Cobas es un procedimiento molecular que pesquisa la existencia del virus del Papiloma Humano, el que provoca la enfermedad que mata a 270 mil mujeres por año en el mundo.Expertos internacionales presentaron en Santiago un seminario sobre las nuevas evidencias científicas sobre la efectividad y precisión de las pruebas de tamizaje primario para diagnosticar tempranamente cáncer cervicouterino, entre ellas el nuevo examen Cobas, procedimiento molecular que pesquisa la existencia del virus del Papiloma Humano. El encuentro denominado como "Detección del Cáncer Cervicouterino en Latinoamérica", reunió este jueves y viernes a especialistas de Estados Unidos y de diez países latinoamericanos, donde hablaron sobre la enfermedad que mata a 270 mil mujeres por año en el mundo. Uno de ellos fue el doctor Tom Wright, profesor emérito de Patología y Biología Celular del New York Presbyterian Hospital y del Columbia University Medical Center, quien en su visita a Chile, explicó que "la prueba PAP no es capaz de detectar entre el 25% y el 50% de las lesiones precancerosas, razón por la que una mujer debe hacerse este examen muchas veces en su vida". El especialista, quien además participó en el estudio Athena –el más grande realizado para investigar el papel de la prueba molecular de VHP en el tamizaje del cáncer de cuello del útero en EE.UU.–, indicó que "en los últimos 15 años se han usado nuevos exámenes que son capaces de detectar en un 95% los casos de mujeres que desarrollarán cáncer". Así, en abril de 2014, la prueba Cobas fue aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), como una herramienta de tamizaje que identifica a las mujeres que tienen mayor riesgo de desarrollar un cáncer cervical, permitiendo una determinación más exacta y confiable. Esta prueba de tamizaje proporciona cuatro resultados a partir de una sola muestra, utilizando un solo análisis, a través de la tecnología molecular. Las ventajas en comparación con otras pruebas médicas serían claras. El doctor Wright comentó que "una prueba de tamizaje primario de VHP requiere menos equipos técnicos, no depende del criterio humano, es mucho más sensible y es completamente objetiva. En definitiva, una prueba de tamizaje de VHP previene más cánceres, ya que es un examen molecular que pesquisa la existencia del virus. Por su parte, en citología se busca el cambio de las células y se determina, a través del ojo humano, que es subjetivo, si son precancerosas o no y es posible que no se entreguen resultados exactos", sostuvo el especialista. La prueba ha sido clínicamente validada por el estudio Athena, con el fin de identificar los distintos grupos de mayor riesgo y actualmente países en Europa, Norteamérica y Latinoamérica están incorporando progresivamente la prueba molecular en sus programas de tamizaje, ya sea independientemente o asociado al Papanicolau. Asimismo, en la última actualización de las Guías Clínicas Auge para el Cáncer Cervicouterino en Chile (diciembre de 2015) se sugiere su incorporación como posible herramienta de tamizaje para mujeres con edad de riesgo de este cáncer.