21/09/2019 14:17:48La medida fue tomada por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos) ya que el remedio fabricado por Sandoz tendría una sustancia llamada NDMA, relacionada con el cáncer Fue el laboratorio farmacéutico Novartis uno de los primeros en seguir las recomendaciones de la FDA (Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos), y de la Agencia Europea de Medicamentos, instituciones que encontraron que algunos productos de raditinina contenían NDMA, una sustancia catalogada como posible cancerígeno humano. En ese sentido la farmacéutica frenó la distribución de todos los medicamentos con ranitidina fabricados por Sandoz, como una "de precaución" ante lo expresado por las agencias. Cabe destacar que la ranitidina es un bloqueador de histamina-2 que se usa para aliviar la acidez estomacal y tratar las úlceras, el reflujo gástrico, lesiones en el esófago, entre otros. De momento aún no hay certeza respecto al posible riesgo por la presencia -en relación a sus proporciones- de NDMA en este fármaco, ya que la FDA aún evaluando el medicamento, e informará en cuanto tenga resultados categóricos. En esta línea Janet Woodcock, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, señaló que "Las pruebas preliminares detectaron niveles bajos de NDMA que igualan o exceden ligeramente las cantidades encontradas en alimentos como carnes curadas y a la parrilla". Si bien aún no se ha prohibido la ingesta del medicamento se sugiere que los pacientes que toman las versiones recetadas del mismo hablen con sus médicos sobre otras opciones de tratamiento, y las personas que toman la versión sin receta pueden considerar otros medicamentos previamente aprobados.
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